BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES sans sucre caramel/vanille, 15 sachets

BRONCHOKOD 750 mg/10 ml  ADULTES sans sucre caramel/vanille, 15 sachets
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  • Retrait en pharmacie uniquement
  • Référence :

BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES sans sucre caramel/vanille, 15 sachets

Détails généraux

Composition en substances actives:

CARBOCISTÉINE

Indications thérapeutiques:

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Propriétés

  • Classe pharmacothérapeutique
  • Indications thérapeutiques
    • Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

  • Liste des informations nécessaires avant la...
    • Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

  • Contre-indications
    • Ne prenez jamais BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide:

      · si vous êtes allergique (hypersensible) à la carbocistéine ou à l'un des autres composants contenus dans BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide.

      En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

  • Précautions d'emploi ; mises en garde...
    • Faites attention avec BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide:

      Un avis médical est nécessaire:

      · en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre,

      · si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons.

      · en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.

      NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS

      Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration.

      Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine.

      IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L'ABSENCE D'AMELIORATION

      Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par sachet.

      Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques.

      Ce médicament contient du maltitol et du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

      Précautions d'emploi

      Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 97,5 mg (4,24 mmol) de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

      En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

  • Interactions avec d'autres médicaments
  • Interactions avec les aliments et les boissons
    • Sans objet.

  • Interactions avec les produits de phytothérapie...

    Sans objet.

  • Utilisation pendant la grossesse et...

    Grossesse

    Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

    Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Allaitement

    Il est possible d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

  • Sportifs

    Sans objet.

  • Effets sur l'aptitude à conduire des...

    Sans objet.

  • Liste des excipients à effet notoire

    Informations importantes concernant certains composants de BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide:

    Liste des excipients à effet notoire:

    · Sodium

    · Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219)

    · Maltitol

    · Sorbitol

    · Ethanol (alcool, présent dans l'arôme caramel/vanille)

Utilisation

  • Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

  • Posologie, Mode et/ou voie(s)...

    Mode d'administration

    Voie orale.

    RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.

    N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 15 ans.

    Posologie

    La dose habituelle est de 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour soit 1 sachet dose de 10 ml 3 fois par jour.

    Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

    Si vous avez l'impression que l'effet de BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

    Durée du traitement

    Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.

  • Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez pris plus de BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide que vous n'auriez dû:

    Prévenir votre médecin ou votre pharmacien.

  • Instructions en cas d'omission d'une ou...

    Si vous oubliez de prendre BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide:

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

  • Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

    Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

· Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (maux d'estomac, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

· Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que démangeaison, éruption cutanée, gonflement du visage.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conservation

  • Date de péremption

    Ne pas utiliser BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

  • Conditions de conservation

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

  • Si nécessaire, mises en garde contre certains...

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Info. supplémentaires

  • Liste complète des substances actives et des...

    Que contient BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ?

    La substance active est:

    Carbocistéine ................................................................................................................................... 750 mg

    Pour un sachet de 10 ml.

    Les autres composants sont:

    Saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219), hydroxyéthylcellulose, arôme caramel/vanille (contenant notamment de l'alcool), sorbitol liquide (non cristallisable), maltitol liquide, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

  • Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que BRONCHOKOD 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE CARAMEL VANILLE, solution buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en sachet de 10 ml, boîte de 10, 12 ou 15 sachets.

  • Nom et adresse du titulaire de...

    Titulaire

    SANOFI-AVENTIS FRANCE

    82 AVENUE RASPAIL

    94250 GENTILLY

    Exploitant

    SANOFI AVENTIS FRANCE

    82 AVENUE RASPAIL

    94250 GENTILLY

    Fabricant

    UNITHER LIQUID MANUFACTURING

    1-3 ALLEE DE LA NESTE

    ZI D'EN SIGAL

    31770 COLOMIERS

  • Noms du médicament dans les Etats membres de...

    Sans objet.

  • Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

  • AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

  • Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

  • Informations réservées aux professionnels de...

    Sans objet.

  • Autres

    Sans objet.

Information

Les informations relatives aux précautions d'emploi ( intéractions médicamenteuses, contre indications, mises en gardes spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

(*) Les prix affichés sont en euros toutes taxes comprises, hors frais de livaison.
Les prix sont fixés librement par la pharmacie.

Signaler un effet indésirable
Consulter le RCP sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
Les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions medicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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